藥師考試藥理學(xué)總論3
[A型題] 1.大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C 易化擴(kuò)散 D 濾過(guò)
E 經(jīng)離子通道
2.藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí)何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A 腎小管再吸收
B 腎小管分泌
C 腎小球?yàn)V過(guò) D 經(jīng)血腦屏障
E 胃粘膜吸收
3.內(nèi)環(huán)境的pH值對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程影響小
A 腎小管再吸收 B 細(xì)胞內(nèi)外分布
C 乳汁濃度 D 腸道吸收
E 腎小管分泌
4.藥物半衰期主要取決于其
A 劑量 B 消除速率
C 給藥途徑 D 給藥間隔
E 分布容積
5.某藥首過(guò)消除大，血濃度低，其
A 效價(jià)低 B 生物利用度小
C 治療指數(shù)低 D 活性低
E 排泄快
6.某藥口服后只有少部分迸人體內(nèi)循環(huán)，較確切的'表述是:其
A 吸收少
B 被消化液破壞多
C 生物利用度低 D 效價(jià)低
E 排泄快
7.某藥半衰期為12小時(shí)，若12小時(shí)給藥一次，最少需幾次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?
A 2次 B 3次
C 5次 D l0次
E 11次
8.在酸性尿液中，弱堿性藥物
A 解離多，再吸收多，排泄慢
B 解離少，再吸收少，排泄快
C 解離少，再吸收多，排泄慢
D 解離多，再吸收少，排泄快
E 解離多，再吸收少，排泄慢
9.肝清除率小的藥物
A 口服生物利用度大 B 首過(guò)消除少
C 易受血漿蛋白結(jié)合力影響 D 易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響
E 以上全對(duì)
10.對(duì)血漿半衰期 (一級(jí)動(dòng)力學(xué))的理解何者不正確?
A 是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
B 能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C 依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間
D 其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)
E 一次給藥后經(jīng)4-5個(gè)半衰期就基本消除http://jzcjspjx.com/
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